انواع مختلف تالاسمی چه هستند؟
سه نوع اصلی تالاسمی (و چهار زیرمجموعه) وجود دارند:
تالاسمی بتا که شامل زیرمجموعه های ماژو و اینترمدیا می باشد.
تالاسمی آلفا که شامل زیرمجموعه های هموگلوبین H و هیدروپس فتالیس می باشد.
تالاسمی مینور
این انواع و زیرمجموعه های آنها از نظر علائم و شدت متفاوت هستند. شروع بیماری ممکن است اندکی متفاوت باشد.
تالاسمی بتا
تالاسمی بتا زمانی رخ می دهد که بدن شما نمی تواند بتا گلوبین تولید کند. دو ژن، یکی از هر کدام از والدین، برای تولید بتا گلوبین به ارث برده می شوند. این نوع تالاسمی در دو زیرمجموعه جدی قرار دارد: تالاسمی ماژور (کم خونی کولی) و تالاسمی اینترمدیا.
تالاسمی ماژور، نوع شدید تر بتا تالاسمی است. هنگامی که ژنهای بتا گلوبین از دست رفته اند، این نوع از بیماری ایجاد میشود. علائم تالاسمی ماژور معمولا قبل از دوسالگی کودک ظاهر می شوند. کم خونی شدید مرتبط با این بیماری می تواند تهدید کننده زندگی کودک باشد. علائم و نشانه های دیگر عبارتند از:
ایرادگیری
رنگ پریدگی
عفونت های مکرر
اشتهای اندک
رشد ضعیف
یرقان که زردی پوست یا زردی سفیدی چشمان است.
بزرگ شدن اندام های بدن
این نوع تالاسمی معمولا بسیار شدید است و نیاز به تزریق خون به طور منظم دارد.
تالاسمی اینترمدیا کمتر شدید است. این نوع تالاسمی به دلیل تغییرات در هر دو ژن بتاگلوبین ایجاد می شود. افراد مبتلا به تالاسمی اینترمدیا به انتقال خون نیاز ندارند.
تالاسمی آلفا
تالاسمی آلفا زمانی رخ می دهد که بدن نمی تواند آلفا گلوبین را تولید کند. برای تولید آلفا گلوبین، باید چهار ژن داشته باشید، یعنی از هر کدام از والدین دو ژن.
این نوع تالاسمی همچنین دارای دو نوع جدی است: بیماری هموگلوبین H و هیدروپس فتالیس.
هموگلوبین H زمانی رخ می دهد که فرد سه ژن آلفا گلوبین را ندارد یا تغییراتی در این ژن ها ایجاد شده است. این بیماری می تواند منجر به مشکلات استخوانی شود. گونه ها، پیشانی و فک ها همگی ممکن است بیش از حد رشد کنند. علاوه بر این، بیماری H هموگلوبین می تواند باعث بروز موارد زیر شود:
زردی یا یرقان
طحال بسیار بزرگ
سوء تغذیه
هیدروپس فتالیس فرم بسیار شدید تالاسمی است که قبل از تولد رخ می دهد. اکثر افراد مبتلا به این بیماری، یا قبل از تولد، یا مدت اندکی بعد از تولد از دنیا میروند. این وضعیت زمانی رخ می دهد که تمام چهار ژن آلفا گلوبین تغییر یافته یا از دست رفته باشند.
تالاسمی مینور
افراد مبتلا به تالاسمی مینور معمولا هیچ نشانه ای ندارند. اگر نشانه ای داشته باشند، احتمالا کم خونی جزئی است. این بیماری یا به صورت تالاسمی مینور آلفا یا بتا طبقه بندی می شود. در موارد تالاسمی مینور آلفا، دو ژن از دست رفته است. در نوع مینور بتا، یک ژن از دست رفته است.
نبود علائم قابل مشاهده می تواند تشخیص تالاسمی مینور را دشوار سازد. اگر یکی از والدین یا یکی از بستگان شما شکلی از این بیماری را داشته باشد، انجام آزمایش برای شما بسیار حائز اهمیت است.
جامع ترین اطلاعات تخصصی پزشکی ایران و جهان
تالاسمی ,نوع ,آلفا ,ژن ,بتا ,بیماری ,تالاسمی مینور ,رخ می ,می دهد ,این نوع ,دست رفتهمنبع
تالاسمی چیست؟ علل، علائم و تشخیص تالاسمی (بخش 2)
تالاسمی چیست؟ علل، علائم و تشخیص تالاسمی (بخش 1)
تالاسمی چیست؟ علل، علائم و تشخیص تالاسمی (بخش 4)
تالاسمی چیست؟ علل، علائم و تشخیص تالاسمی (بخش 3)
احساس درد در استخوان‌هایتان هیچ ارتباطی با آب و هوا ندارد!
استرین و اسپرین چیست؟ راههای درمان آن
چرا خمیازه می‌کشیم؟